ألزمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكيّة (FDA) الشركات المصنّعة لأدوية إنقاص الوزن، بما فيها «أوزمبيك» (Ozempic) و«ويغوفي» (Wegovy)، بإضافة تحذير جديد إلى النشرات المرفقة بالأدوية، بشأن احتمال الإصابة بمرض نادر يصيب العصب البصريّ وقد يؤدّي إلى فقدان البصر بصورة دائمة.
ويشمل التحذير جميع الأدوية المنتمية إلى عائلة GLP-1، المستخدمة لعلاج السمنة والسكري وحالات طبّيّة أخرى. وتضمّ هذه العائلة 12 دواءً تقريبًا، يُعطى بعضها عن طريق الحقن وبعضها الآخر على شكل أقراص، ومن بينها «مونجارو» (Mounjaro) و«زيبباوند» (Zepbound).
ويتعلّق التحذير بمرض يُعرف باسم «الاعتلال العصبيّ البصريّ الإقفاريّ الأماميّ غير الشريانيّ» (NAION)، وهو مرض نادر يحدث نتيجة انخفاض تدفّق الدم إلى العصب البصريّ، وقد يسبّب ضعفًا شديدًا في الرؤية أو فقدان البصر بصورة دائمة. ولم تتّضح بعد الأسباب الكاملة لانخفاض تدفّق الدم إلى العصب.
وبدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكيّة التحقيق في العلاقة بين هذه الأدوية والمرض بعد نشر دراسة طبّيّة عام 2024، وجدت ارتباطًا بين الإصابة به واستخدام مادّة «سيماجلوتايد» (Semaglutide)، وهي المادّة الفعّالة في دواء أوزمبيك الذي تنتجه شركة «نوفو نورديسك» (Novo Nordisk)، لدى بعض المرضى.
وحلّلت الإدارة نتائج أكثر من 125 تجربة سريريّة، وتبيّن لها أنّ المرض ظهر لدى 6 من كلّ 100 ألف شخص استخدموا أدوية GLP-1 لمدّة عام واحد على الأقلّ. كما تلقّت إدارة الغذاء والدواء الأمريكيّة تقارير عن إصابة أشخاص بهذا المرض بعد استخدام أدوية GLP-1، وأوضحت أنّ حالات الإصابة ظهرت بين مستخدمي جميع الأدوية المنتمية إلى هذه العائلة، وليس أوزمبيك وحده.
وتشمل أعراض المرض تشوّش الرؤية، وظهور بقع عمياء في مجال النظر، وتغيّرات في القدرة على تمييز الألوان، واضطرابات أخرى في الرؤية. ودعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكيّة الأشخاص الذين يستخدمون هذه الأدوية إلى مراجعة الطبيب فورًا إذا ظهرت لديهم أيّ من هذه الأعراض.
